Союз пациентов предложил выделить на борьбу с ХОБЛ из бюджета почти 12 млрд рублей

Всероссийский союз пациентов (ВСП) предложил включить расходы на борьбу с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) в федеральный бюджет на 2026—2028 годы. Организация направила письмо заместителю председателя Комитета Госдумы РФ по охране здоровья Бадме Башанкаеву, пишут «Ведомости».​

По оценке Центра экспертизы и контроля качества медпомощи Минздрава РФ, для реализации программы требуется около 11,7 млрд руб. ежегодно. Эти средства могут пойти на запуск программ раннего скрининга ХОБЛ, образовательные проекты для пациентов и расширение льготного лекарственного обеспечения.

При этом 5,15 млрд руб. предусмотрены для пациентов со средней степенью тяжести заболевания, 5,19 млрд — с тяжелой, 1,32 млрд — с крайне тяжелой. Такие меры позволят предотвратить больше 100 тыс. случаев преждевременной смерти в год, говорится в письме.

ВСП предлагает покрыть расходы за счет повышения табачных акцизов, но представители табачных компаний заявляют, что это дестабилизирует рынок и приведет к росту нелегальной торговли.​​ По мнению директора Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Ларисы Попович, инициатива вряд ли будет реализована, поскольку средства от акцизов целесообразнее направлять на всю систему здравоохранения, а не на отдельные заболевания.

Проблема господдержки пациентов с ХОБЛ обсуждается не первый год. В июле с предложением включить ХОБЛ в перечень социально значимых заболеваний выступили в Национальной ассоциации управленцев здравоохранения (НАУЗ). Это позволит разработать госпрограммы по лечению и профилактике заболевания, а пациенты смогут получать бесплатные лекарства не только в стационаре, но и амбулаторно.  

Ранее с аналогичным обращением к министру здравоохранения РФ Михаилу Мурашко выступила группа депутатов. Тогда Бадма Башанкаев назвал заболевание «социальной бомбой замедленного действия». В июне Всероссийский союз пациентов предложил пакет инициатив по улучшению ситуации с лечением патологии, писал «МВ». ХОБЛ необходимо включить во все стратегические документы и проекты, чтобы получение препаратов не зависело от статуса «инвалид», заявили в организации.