Скворцова сообщила премьеру об эффективности созданного в ФМБА антидота от коронавируса

Завершены доклинические исследования созданного в ФМБА препарата, воздействующего непосредственно на коронавирус. Они показали его полную безопасность (препарат не действует на организм и на иммунитет человека) и высокую эффективность (выше 99%). Об этом сообщила руководитель ФБА Вероника Скворцова на встрече с премьер-министром Михаилом Мишустиным.

Агентство разработало и запатентовало два лекарственных препарата, которые уникальны и не имеют аналогов в мире, отметила Скворцова. Один из них – первый этиотропный препарат, влияющий непосредственно на вирус, – фактически антидот для коронавирусной инфекции.

Подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования этого препарата. «Мы надеемся сделать это до нового года», – подчеркнула руководитель ФМБА. Если клинические исследования подтвердят его эффективность, он станет первым противовирусным препаратом прямого действия.

Второй препарат – профилактирующий или угнетающий цитокиновую реакцию при самых сложных формах заболевания. Клинические исследования завершены, он проходит последнюю стадию регистрации.

Вероника Скворцова сообщила также, что в ФМБА идет разработка рекомбинантной вакцины, действие которой реализуется не через антителообразование, а через клеточный иммунитет. На фазе доклинических исследований получена эффективно работающая рецептура.

Ранее, в апреле, в агентстве была разработана методология подготовки антиковидной плазмы. Создан единый центр для России, координирующий ее заготовку, 58 регионов уже участвуют в этом процессе на основе единой методологии, 86 станций переливания крови заготовили 13,5 тыс. литров.

С марта ФМБА начало создавать диагностические тест-системы. Агентство зарегистрировало три тест-системы для ПЦР-диагностики.