Минздрав России утвердил информационную систему мониторинга движения лекарств

26.01.2016
1220

Минздрав России утвердил концепцию информационной системы мониторинга движения лекарств. Их перемещение от производителя до конечного потребителя будет отслеживать с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, сообщает «КонсультантПлюс».

Система должна обеспечить выполнение, в частности, следующих функций:

— предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация - реализация конечному потребителю);

— мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;

— мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;

— мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;

— предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.

Разработать необходимый функционал ФГИС МДЛП и осуществить пилотное внедрение системы запланировали к 31 октября 2016 года. С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.

Нет комментариев

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Партнеры

Яндекс.Метрика