Клинические исследования комбинированной вакцины от гриппа и COVID-19 начнутся в конце года

В России разработана комбинированная вакцина против гриппа и коронавирусной инфекции. Препарат успешно прошел стадию доклинических испытаний, доказавших его эффективность и безопасность, об этом сообщил директор НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева Минздрава Дмитрий Лиознов на пресс-конференции о начале в России профилактической кампании против гриппа 22 сентября.

Иммунологический препарат для интраназального применения создан на основе ослабленного вируса гриппа. В настоящее время ведется набор добровольцев для проведения клинических исследований.

Лиознов заявил, что на доклинической стадии, при испытаниях на культуре клеток и животных вакцина показала свою эффективность и безопасность. По его словам, сейчас готовятся документы для одобрения клинического исследования I–II фазы. При благоприятном стечении обстоятельств они могут быть начаты в конце этого или начале следующего года.

Ранее Минздрав анонсировал исследования о возможности одновременной вакцинации против гриппа и коронавируса. Как уточнил Лиознов, их результат будет получен в ближайшее время. Пока действует правило о 30-дневном интервале между прививками.

Он уточнил, что было обсуждение о возможности одновременного введения вакцин в один день в разные локализации. Директор НИИ гриппа также добавил, что с практической позиции одновременное введение препаратов, конечно, удобнее.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США и Американская академия педиатрии (AAP) утверждают, что пациенты могут получить вакцину против COVID-19 и прививку от гриппа во время одного визита к врачу. Существовавший до этого интервал между прививками объясняется «излишней осторожностью» в период, когда вакцины против коронавируса были новыми, а не проблемами безопасности.