Школа клинициста

Клинический случай

Синдром Жёна: описание серии наблюдений и обзор литературных данных

17.01.2017
Синдром Жёна (СЖ, синонимы: торакоасфиктическая дистрофия (ТАД), асфиктическая дисплазия грудной клетки, код OMIM 208500) — редкое генетически гетерогенное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, характеризующееся развитием генерализованной остеохондродисплазии, аномалиями костной системы, поражением внутренних органов и глаз.

Лихорадка неясного генеза

Практически каждый врач сталкивался в своей практике с пациентом, у которого основным достоверным клиническим симптомом заболевания являлась лихорадка, а диагноз оставался неочевидным даже после проведения основного и дополнительного обследований.

Синдром Гудпасчера: наблюдение заболевания у пациента 17 лет

Приводим клиническое наблюдение синдрома Гудпасчера у пациента 17 лет, у которого заболевание сопровождалось характерной симптоматикой, низкой эффективностью глюкокортикостероидов, исчезновением аБМК из периферической крови, положительным анализом на криоглобулины, улучшением на фоне терапии ритуксимабом.

Молодой пациент: есть ли повод для беспокойства?

Как часто, видя перед собой пациента молодого возраста, мы подсознательно думаем, что он здоров либо имеет кратковременную «несерьезную» болезнь?

Горе от ума

Интересное клиническое наблюдение (некоторые факты биографии изменены), иллюстрирующее клиническую картину нозогений с идеями реформирования терапии и восстановления функций внутренних органов.

Вирусный миокардит в клинической практике

Миокардиты отнесены в раздел специфических заболеваний миокарда, при этом предложен новый термин – «воспалительная кардиомиопатия», и выделены 3 ее формы: идиопатическая, аутоимунная и инфекционная.

Два в одном: принципы диагностики нескольких типов головной боли у одного пациента

Диагностика головной боли (ГБ) часто вызывает затруднения, особенно если у пациента имеется не один, а несколько типов цефалгии. Выявление всех типов ГБ — необходимая цель расспроса пациента, поскольку все они должны быть вынесены в диагноз, и лечебные рекомендации должны касаться каждой из разновидностей ГБ.

Клинический случай хореи Гентингтона

Хорея Гентингтона — это аутосомно-доминантное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, вызывающее двигательные, когнитивные и поведенческие расстройства, с возрастом начала от раннего детства до 80 лет, но в основном заболевание встречается между 40 и 50 годами.1,2

Партнеры

Яндекс.Метрика