Европарламент требует соблюдения этических норм при клинических испытаниях

Члены парламента потребовали от Европейского агентства по оценке лекарственных средств (EMA) объяснений по вопросам информированного согласия участников, неадекватного расследования случаев гибели пациентов, конфликтов интересов и невыплаты компенсаций участникам в городах Индаур и Бхопал, пишет www.independent.co.uk.
В настоящее время в Индии проводится, по меньшей мере, 1,6 тыс. клинических испытаний с участием свыше 150 тыс. человек. Проводят их британские фармкомпании GSK и AstraZeneca и американская Merck&Co. Фармпроизводители резко увеличили количество испытаний в Индии после того, как индийские власти ослабили регулирование в 2005 г. Кроме того, их привлекает многочисленность населения и дешевая рабочая сила.
По мнению Европарламента, существуют многочисленные доказательства того, что Директива ЕС по клиническим испытаниям не выполняется, в результате чего виновные в нарушении этических стандартов не несут никакого наказания.