Уровень антител связан с эффективностью вакцины от COVID-19

09.12.2021
09:56
Исследование Национальных институтов здравоохранения США (NIH) показало: уровень антител связан с эффективностью вакцины от COVID-19. Исследование проводили на мРНК вакцине.

Директор NIH Френсис Коллинз (Francis Collins) в своем блоге заявил, что по результатам нового исследования уровни антител связаны с тем, насколько хорошо вакцина от COVID-19 предотвращает инфекцию. Подобные показатели иммунного ответа называют коррелятами защиты. Их можно использовать для оценки эффективности новых вакцин и ускорения их одобрения. Кроме того, их применяют, чтобы определить, как вакцина будет работать у отдельных групп пациентов, таких как беременные женщины и дети.

Команда исследователей под руководством Питера Гилберта (Piter Gilbert) из Центра исследований рака Фреда Хатчинсона проанализировала уровни антител у пациентов, которые принимали участие в испытании COVE, чтобы оценить иммунный ответ на введение мРНК вакцины от компании Moderna. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.

В исследовании приняли участие 1010 человек, которые получили две дозы вакцины Moderna, и 137 пациентов, которые получили плацебо. Все участники раньше не болели коронавирусной инфекцией. Для оценки иммунного ответа использовали титры IgG к S-белку коронавируса, IgG к рецепторобразующему домену S-белка и два нейтрализующих антитела. Титры антител оценивали на 29-й и 57-й день после введения первой дозы вакцины.

По словам Коллинза, у участников с самыми высокими титрами антител эффективность вакцины составила 98%. При титре антител в 1000 раз ниже пациенты все еще оставались хорошо защищены. Эффективность вакцины в этом случае составила 78%. Риск заболеть COVID-19 оказался в 10 раз ниже у людей с самыми высокими титрами антител в сравнении с теми, у кого антитела не определялись совсем.

Исследование показало, что уровни антител можно использовать для оценки эффективности мРНК вакцин и модификации режима их применения. Кроме того, уровень антител можно учитывать при решении вопроса о бустерных введениях вакцины. До начала клинического использования этот метод оценки должен быть одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Присоединяйтесь!

Все новости российской и мировой медицины в нашем Telegram-канале @MedicineNews.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.