ФМБА получило патент на препарат «МИР 19» для терапии коронавирусной инфекции

12.04.2021
11:00
Институт иммунологии ФМБА получил патент на комбинированное лекарственное средство «МИР 19» для профилактики или лечения новой коронавирусной инфекции. Начинается вторая фаза исследования препарата у людей, инфицированных SARS-CoV-2.

Роспатент выдал патент ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России на комбинированное лекарственное средство, обладающее противовирусным эффектом в отношении нового коронавируса SARS-CoV-2. Препарат называется «МИР 19», аббревиатура расшифровывается как «малая интерферирующая РНК», сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на пресс-службу ФМБА.

Препарат предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, методом ингаляционного или интраназального введения.

«МИР 19» – уникальный препарат, основанный на применении микроРНК. Он безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно «выключает» копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции», – заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.

10 апреля в научном журнале Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) «Allergy: European Journal of Allergy and Clinical Immunology» вышла статья научного коллектива ГНЦ «Институт иммунологии» под руководством директора Мусы Хаитова «Ингибирование репродукции SARS-CoV-2 модифицированным препаратом миРНК в комплексе с дендримерным пептидом». В ней описывается терапевтическая стратегия против COVID-19, основанная на ингаляции модифицированной миРНК в комплексе с дендримерным пептидом.

Несмотря на то, что вакцины для профилактики COVID-19 становятся все более доступными, существует потребность в специфических формах лечения. В исследовании авторы оценили противовирусный эффект миРНК в отношении SARS-CoV-2 в экспериментах in vitro и in vivo.

«Завершена первая фаза клинического исследования препарата, доказавшая его безопасность и хорошую переносимость. Начинается вторая фаза исследования препарата у людей, инфицированных SARS-CoV-2», – говорится в сообщении ФМБА.

Скворцова рассказала о разработке этого препарата президенту 1 марта 2021 года. 

Присоединяйтесь!

Все новости российской и мировой медицины в нашем Telegram-канале @MedicineNews.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.