Программа SELECT поддержала заявку селективного обратимого ингибитора янус-киназ для применения взрослыми пациентами, страдающими ревматоидным артритом
31.10.2019
13:24
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) принял положительное заключение по применению препарата упадацитиниб — селективного обратимого ингибитора янус-киназ (JAK1) — для приема один раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности с недостаточным ответом или устойчивого к лечению одним или несколькими стандартными базисными противовоспалительными препаратами (стБПВП). Положительное заключение дано в отношении применения упадацитиниба как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.
Нет комментариев
Комментариев: 0