Росздравнадзор приостановил реализацию отечественной глюкозы для внутривенного введения

05.08.2016
00:00
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения РФ приостановила реализацию сразу 36 серий отечественной глюкозы для внутривенного введения. Больницы и аптеки должны изъять из обращения некачественный препарат.

Росздравнадзор сообщил о приостановлении реализации лекарственного препарата «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» сразу 36-ти серий - 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.

Речь идет об отечественной глюкозе производства ООО «Гротекс». Решение об изъятии принято из-за результатов значений показателя «рН», которые были получены в рамках изучения стабильности препарата.

Ведомство просит больницы и аптеки проверить наличие указанных серий препарата и сообщить о результатах проверок в территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам поручено проконтролировать выявление и изъятие указанных серий препарата из обращения.  

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.