FDA разрешило применение керамического спинального имплантанта компании Amedica Corporation

06.03.2006
00:00

Компания Amedica Corporation (США) – производитель инновационных ортопедических устройств — сообщила, что FDA разрешило выпуск Arx™ Ceramic Spinal Spacer System™, керамического спинального имплантанта, предназначенного для восстановления тораколюмбальных отделов позвоночника, поврежденных вследствие нейродегенеративных заболеваний или травм. Компания производит также имплантанты для восстановления поврежденных тазобедренных, коленных суставов и другие изделия.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.