FDA разрешило применение керамического спинального имплантанта компании Amedica Corporation
Компания Amedica Corporation (США) – производитель инновационных ортопедических устройств — сообщила, что FDA разрешило выпуск Arx™ Ceramic Spinal Spacer System™, керамического спинального имплантанта, предназначенного для восстановления тораколюмбальных отделов позвоночника, поврежденных вследствие нейродегенеративных заболеваний или травм. Компания производит также имплантанты для восстановления поврежденных тазобедренных, коленных суставов и другие изделия.
Нет комментариев
Комментариев: 0