EMA приостановило продажи около 400 дженериков из-за ненадежных исследований

25.03.2017
11866

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приостановило продажи около 400 дженериков, одобренных на национальном уровне, для которых исследования биоэквивалентности проводила Micro Therapeutical Research Labs в двух центрах в Индии. Лекарства, которые имеют альтернативные данные подходящего качества, могут оставаться на рынке, говорится в заявлении агентства.

Исследования биоэквивалентности обычно служат основанием для одобрения генерических препаратов. В заявлении агентства указано, что Micro Therapeutical Research Labs - контрактно-исследовательская организация (CRO), которая проводит аналитическую и клиническую части исследований биоэквивалентности. Эти данные используют компании-производители для подтверждения заявок на регистрацию препаратов в ЕС.

В феврале 2016 года голландским и австрийским регуляторами была начата проверка CRO с целью оценки соблюдения Правил надлежащей клинической практики (GCP). В ходе инспекций были выявлены проблемы, связанные с искажением данных исследования и недостатками документации, говорится в заявлении EMA.

Комитет по лекарственным продуктам для человека (CHMP EMA) пришел к выводу, что данные исследований, проведенных Micro Therapeutical Research Labs в период с июня 2012 по июнь 2016 года, являются ненадежными и не могут быть приняты в качестве основы для разрешения на продажу исследованных препаратов в ЕС. Тем не менее нет доказательств вреда или недостаточной эффективности данных дженериков.

Альтернативные данные уже предоставлены для нескольких лекарственных препаратов, в связи с чем CHMP EMA вынес рекомендации, что они могут оставаться на рынке.

Список препаратов, продажи которых приостановлены (PDF).

Список препаратов, которые предоставили альтернативные данные (PDF).

Нет комментариев

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Партнеры

Яндекс.Метрика