Письмо Росздравнадзора №01И-870/17 от 12 апреля 2017 г.

02.06.2017
13:04
«О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов»
Все документы

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.