data

 

Минздрав России утвердил информационную систему мониторинга движения лекарств


26.01.2016, просмотров: 458

Минздрав России утвердил концепцию информационной системы мониторинга движения лекарств. Их перемещение от производителя до конечного потребителя будет отслеживать с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, сообщает «КонсультантПлюс».

Система должна обеспечить выполнение, в частности, следующих функций:

— предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация - реализация конечному потребителю);

— мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;

— мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;

— мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;

— предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.

Разработать необходимый функционал ФГИС МДЛП и осуществить пилотное внедрение системы запланировали к 31 октября 2016 года. Скопировано с Medvestnik.ru. С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.

Теги


Поделиться в социальных сетях

Поддержать

Также по теме

DSM Group: в первом квартале 2016 года ЛПУ закупили лекарства на сумму 43,9 млрд рублей

Объёмы закупок в упаковках по сравнению с аналогичным периодом 2015 г. упали на 11%, а в рублях на 8%

Украинский завод прекратил поставлять в Россию препарат из перечня ЖНВЛП

Препарат производится Опытным заводом при Харьковском государственном научном центре лекарственных средств

Минздрав обновит перечень лекарственных препаратов для социального налогового вычета

Изменения обеспечат преемственность проводимой терапии на стационарном и амбулаторном этапах оказания медпомощи

Нет комментариев

Оставлять комментарии могут только авторизованные пользователи (зарегистрироваться)

Сами с усами

Суммы, вкладываемые гигантами фарминдустрии в разработки инновационных препаратов и научные исследования, уже ни для кого не секрет. Очевидно, не всем это по плечу, и в случае относительно небольших производств с коммерческой точки зрения логично делать ставку на выпуск дженериков. Тем не менее находятся производители, для которых собственные разработки не меньший...

Разделы

НовостиТемыОсобое мнениеИнтервьюСобытияОпросы