Мать ребенка-инвалида подала иск к Минздраву Забайкальского края с требованием компенсации в 5 млн рублей

07.06.2016
00:00
Оксана Тычкова, мать 8-летнего мальчика, больного муковисцидозом, подала иск в Центральный районный суд Читы. Истица требует от регионального Минздрава компенсацию в размере 5 млн рублей за то, что власти в течение нескольких лет не предоставляли ее ребенку более десятка необходимых препаратов.

– Читинец Дима Фортуна с рождения страдает тяжелой формой муковисцидоза, при котором поражаются все внутренние органы. Течение генетической болезни осложняет обнаруженный в его организме опасный микроб, из-за чего у мальчика постоянно поднимается температура. Для подавления микроба ему необходим дорогостоящий зарубежный антибиотик «Колистин». Из-за отсутствия надлежащего лечения вес ребенка достиг экстремальных показателей: в 8 лет он весит 14 килограммов, – говорится в сообщении Забайкальского правозащитного центра, представляющего интересы семьи.

В сентябре 2014 года Центральный районный суд Читы уже вынес решение, которым обязал краевой Минздрав обеспечивать ребенка препаратом на постоянной основе. Ведомство получило средства на покупку препарата летом 2015 г., а осенью были объявлены два аукциона на закупку лекарственных препаратов. Однако торги были признаны несостоявшимися: на участие в них не было подано ни одной заявки. В результате пациент так и не получил препарат.

Оксана Тычкова полагает, что ключевым доводом виновности ответчика является факт, что Минздрав Забайкальского края фактически поставил под угрозу жизнь ее несовершеннолетнего ребенка-инвалида.

Директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов считает, что в результате судебных разбирательств истица с большой вероятностью получит необходимый препарат. Что касается компенсации за неправомерные действия Минздрава, ее предоставление будет зависеть от опыта и активности юристов, которые представляют интересы обеих сторон.

– В других регионах похожие прецеденты были, пациентам выплачивались определенные суммы компенсации, – говорит он. – Дело даже не в том, выделяются деньги или нет федеральным бюджетом для покупки препарата. По жизненным показаниям регионы обязаны обеспечивать пациентов лекарствами, даже если они не входят в списки ОНЛС или ВЗН. В данной ситуации непонятно, почему не исполняется решение суда, и при чем тут аукционы. В случае, если аукционы не состоялись по причине того, что никто не вышел на торги, существует специальная процедура закупки – запрос котировок: региональный Минздрав объявляет о готовности купить конкретный препарат, запрос делается в единой информационной системе (ЕИС). В итоге товар закупается у той компании, которая предложит минимальную цену. Сомневаюсь, что в такой ситуации не нашлось бы желающих поставить препарат.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.