Исследователи выявили генетический характер саркомы

Результаты предыдущих исследований показали связь между некоторыми генами и риском развития саркомы, однако на этот раз ученым удалось обнаружить большее число мутаций, в том числе мутационный ген BRCA2, вызывающий рак молочной железы.

Соавтор исследования из Института исследований рака Ян Джудсон (Ian Judson) заявляет, что полученные данные о наследственном характере значительной части сарком могут способствовать разработке более эффективных методов лечения и возможности мониторинга лиц, подверженных риску развития саркомы. 

В исследовании приняли участие 1162 пациента от 15 лет и старше с диагностированной саркомой и 6545 здоровых людей. Для выявления возможных генетических факторов, вызывающих это онкологическое заболевание, ученые изучили ДНК каждого пациента с саркомой, акцентируя внимание на наборе из 72 генов, связанных с увеличением риска развития раковой опухоли. Результаты показали, что у 55% пациентов наблюдались опасные мутации, по меньшей мере одного из генов, у более 20% —  сразу нескольких. Кроме того, наличие более одного потенциально опасного мутационного гена увеличивает риск развития саркомы в более раннем возрасте с вероятностью увеличения количества мутаций. Это говорит о том, что единичная мутация сама по себе не приводит к саркоме, развитие злокачественной опухоли могут спровоцировать нарушения сразу в нескольких генах.

Саркомы образуются в различных тканях, в том числе мышцах, костях, сухожилиях и кровеносных сосудах. Несмотря на то, что эти злокачественные опухоли встречаются у людей различных возрастов, в 15% случаев саркома поражает детей и в более 10% людей в возрасте от 15 до 24 лет.